Oncotarget發(fā)表了“基因組和新抗原從頭腫瘤到頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的第一個轉(zhuǎn)移的進(jìn)化"，該報告報道了先前的工作已刻畫了原發(fā)性和復(fù)發(fā)性腫瘤之間突變負(fù)擔(dān)的變化。然而，很少有工作描述新抗原進(jìn)化的變化。

這些作者描述了23種成對的原發(fā)性和復(fù)發(fā)性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)腫瘤之間的基因組和新抗原變化。

在這些腫瘤中，他們鑒定了6個預(yù)測4個或更多患者新抗原的基因。

在此Oncotarget研究論文中研究的HNSCC腫瘤中，部分患者的共享基因中存在新抗原。

這些共享基因中新抗原的存在可促進(jìn)控制腫瘤進(jìn)展的抗腫瘤免疫反應(yīng)。

布賴恩A.博士凡蒂在圣路易斯的華盛頓大學(xué)，圣路易斯兒童醫(yī)院以及該Siteman癌癥中心說，“頭頸部腫瘤是一組異質(zhì)性腫瘤的每年估計有644000個新病例世界各地。"

免疫細(xì)胞(包括T細(xì)胞)向腫瘤的浸潤與改善的結(jié)局和HNSCC的更長生存期有關(guān)。

浸潤的T細(xì)胞釋放出含有穿孔素和顆粒酶A和B的顆粒，這些顆粒直接殺死腫瘤細(xì)胞或釋放其他細(xì)胞因子和趨化因子，從而促進(jìn)抗腫瘤免疫反應(yīng)并改變腫瘤微環(huán)境。

例如，浸潤的T細(xì)胞釋放干擾素γ，該干擾素γ增加PD-L1和CTLA-4的表達(dá)，這可能增加免疫檢查點(diǎn)治療的功效。

當(dāng)比較原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤時，已有多項(xiàng)研究描述了HNSCC突變負(fù)擔(dān)的變化，但尚無研究描述HNSCC內(nèi)原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性腫瘤之間轉(zhuǎn)移的新抗原負(fù)擔(dān)。

在這項(xiàng)Oncotarget研究中，作者描述了23例HNSCC患者中原發(fā)性與首ci復(fù)發(fā)腫瘤之間的突變和新抗原負(fù)擔(dān)。

在這項(xiàng)Oncotarget研究中，作者描述了23例HNSCC患者的原發(fā)性與首ci復(fù)發(fā)腫瘤之間的突變和新抗原負(fù)擔(dān)

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來源：生物幫

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